HIV病毒除了带有复制必须的RNA基因组，蛋白酶，膜蛋白这些组分以外，还含有一些提高其复制能力的辅助蛋白，包括Vif，Vpr，Nef，以及Ⅰ型病毒特有的Vpu，和Ⅱ型病毒独有的Vpx。而病毒宿主细胞中往往会表达许多被称为限制因子的抗病毒蛋白，能直接作用于病毒复制的各个阶段，对其进行抑制，包括TRIM5α，Tetherin，APOBEC3G，SAMHD1等。这些限制因子由于其具有强烈的抗病毒作用，也成为科学家们用于基因治疗的热门候选基因。
然而有趣的是，几乎每一个宿主细胞的限制因子的抗病毒能力都能够被HIV病毒的一种辅助蛋白所特异性的拮抗。比如Vif降解APOBEC3G；Vpu降解Tetherin；Vpx降解SAMHD1等，这样都能极其显著地提高病毒的复制能力。病毒辅助蛋白Vpr和Nef曾被认为没有特定的靶向限制因子，认为它们主要是增强病毒疾病进程增加病毒滴度所必须，而对病毒在培养细胞中的复制并不重要。然而，今年十月发表在Nature杂志上的两篇文章改变了这一观点。
来自美国马萨诸塞大学医学院的Go¨ttlinger研究小组和来自意大利特伦托大学的Pizzato研究小组同时报道了这一现象。Pizzato团队通过对Nef蛋白有不同反应的细胞系进行了RNA测序，发现了Nef蛋白的靶标为一种含有多跨膜结构并且存在于所有真核生物中的蛋白SERINC5。而Go¨ttlinger团队则从被包装入病毒粒子的蛋白入手。他们根据前期的研究推测Nef可能是下调了某一可以包装入病毒粒子的限制因子，从而拮抗了这一限制因子在下一轮病毒感染的过程中所产生的抑制病毒复制的作用。
他们通过在T淋巴细胞中感染野生型HIV以及Nef缺失的HIV病毒，纯化上清中的病毒粒子并用蛋白质组学的方法，同样找到了Nef的靶标蛋白SERINC5。他们的研究都证实宿主的跨膜蛋白SERINC5在没有Nef存在的情况下可以被有效的包装如新生的病毒粒子中，并且影响了病毒颗粒在下一轮复制中进入细胞的步骤。而HIV的Nef则可以在病毒包装的过程中将SERINC5转移到内体中，相当于在新生的病毒粒子中清除了SERINC5。
这一发现填补了HIV辅助蛋白Nef靶标的空白，同时也为人源的限制因子添加了新的成员。实验还表明在大量表达SERINC5的情况下，就算有Nef的存在，HIV-1的复制仍然能被抑制，这说明这个抗病毒蛋白可能可以被开发作为抑制HIV的基因治疗手段。
参考文献
[1] Rosa A, Chande A, Ziglio S, et al. HIV-1 Nef promotes infection by excluding SERINC5 from virion incorporation. Nature. 2015, 526(7572): 212-217 |
